Макрон позитивно оценил публикацию о «Спутнике V»

Президент Франции Эммануэль Макрон, отвечая на вопросы экспертов исследовательского центра Атлантического совета заявил, что публикация научного журнала The Lancet о российской вакцине «Спутник V» дала возможность Европе больше узнать об этом препарате.

«Благодаря The Lancet у нас теперь больше информации о том, что касается российской вакцины «Спутник V» и готовности России зарегистрировать ее в Европе», - отметил Макрон, чьи слова приводит ТАСС.

3 февраля  глава французского внешнеполитического ведомства Жан-Ив Ле Дриан  заявил, что российская вакцина против Covid-19 «Спутник V» может быть использована в стране, если она соответствует европейским стандартам и требованиям. «Вакцины не имеют национальности. Главное, чтобы лекарство работало», - отметил глава МИД Франции.

21 января власти Венгрии дали предварительное разрешение на использование вакцины от коронавируса «Спутник V». В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), в свою очередь, подтвердили факт регистрации Национальным институтом фармакологии и питания Венгрии (OGYÉI) российской вакцины. Таким образом, как отметили в фонде, страна стала первым государством ЕС, одобрившим применение «Спутника V».

Ранее  генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев ответил критикам , выражающим скепсис относительно эффективности российского препарата от Covid-19. «С самого начала запуска российской вакцины "Спутник V", разработанной НИЦЭМ имени Гамалеи и зарегистрированной Минздравом России 11 августа, Россия видела интерес и надежду со стороны многих стран и уже получила заявки на покупку более одного миллиарда доз вакцины. Тем не менее мы также столкнулись с критикой и вопросами от ряда западных стран и компаний, особенно тех, кто разрабатывает собственные вакцины, зачастую основанные на технологиях, которым пока лишь предстоит доказать свою безопасность и эффективность. К таким технологиям, в частности, относятся платформы мРНК и аденовирусных векторов обезьян. После публикации результатов первой и второй фазы клинических исследований вакцины "Спутник V" в медицинском журнале The Lancet мы хотели бы суммировать ответы на эти вопросы, а также задать свои. (…)Специалисты НИЦЭМ имени Н. Ф. Гамалеи сумели доказать эффективность использования платформы аденовирусных векторов человека, несмотря на опасения о наличии у вакцинируемых предсуществующего иммунитета к аденовирусам человека. Подобрана такая оптимальная безопасная дозировка, которая позволяет добиться эффективного иммунного ответа у 100 процентов вакцинированных, даже у тех, кто недавно перенес аденовирусную инфекцию. Опасения по поводу предсуществующего иммунитета к аденовирусным инфекциям были одной из главных причин для появления альтернативных методов, таких как платформы на основе вектора аденовируса обезьяны или мРНК, которые не были изучены и проверены на протяжении многих лет. Доказанная эффективность "Спутника V" снижает необходимость ускоренной разработки вакцин на основе этих платформ в ущерб безопасности»,-  считает он.

Читайте другие материалы журнала «Международная жизнь» на нашем канале Яндекс.Дзен.

Подписывайтесь на наш Telegram – канал: https://t.me/interaffairs